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艾曲波帕

新药编辑:新药快讯 更新时间:2015-04-09

Promacta
通用名为Promacta
艾曲波帕(如乙醇胺)25mg,50mg;
法律的分类:
RX
为Promacta类药物
血小板生成素受体激动剂。
生产Promacta
葛兰素史克制药
适应症为Promacta
血小板减少的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)在成人有糖皮质激素,免疫球蛋白反应不足,或脾切除。
成人剂量为Promacta
把空着肚子。最初50mg每日一次。中度至重度肝功能损害或东亚血统:最初25mg每日一次。滴定维持血小板计数≥50x109/L;最大75mg每日一次。基于血小板计数调整剂量:见文献。
儿童剂量为Promact
不推荐。

警告/注意事项为Promacta
监控CBC,血小板计数,血细胞减少和异常形态和外周血涂片;如果停止血小板计数没有增加发生后4周在最大剂量,或如果血小板计数增加过多的发生(例如,> 400x109/L),或如果骨髓纤维化的证据时(例如,血细胞减少,有核红细胞)。监测肝功能密切之前,期间,和后处理(见文献);如果停止ALT>3xuln是≥4周渐进性或持续性,或者如果它发生肝损伤的证据;重新开始治疗:不推荐;如果重新启动,使用较低的剂量和仔细监视。做基线眼科检查白内障;监测。血栓栓塞的危险因素。骨髓增生异常综合征。肾功能损害。妊娠(猫。C)。哺乳母亲:不推荐。
相互作用的Promacta
4小时内不采取食品/药品含有多价阳离子(如,铁2,钙2,镁+铝+ 3,2 + 2,硒,锌+ 2)。可能会增强的有机阴离子转运多肽1B1基板(例如,青霉素,大多数的他汀类药物,氨甲喋呤,那格列奈,瑞格列奈,利福平);监测和考虑减少剂量。可由CYP1A2的强抑制剂增效(例如,环丙沙星,氟伏沙明)或CYP2C8(例如,吉非罗齐,甲氧苄氨嘧啶,和温和的UGT1A1和UGT1A3抑制剂或强。
不良反应为Promacta
恶心,呕吐,肌肉疼痛,月经过多,感觉异常,白内障,瘀斑,血小板减少,增加血清ALT、AST,结膜出血,血液系统恶性肿瘤的风险增加;随着血小板过度增加血栓事件恶化后停药;血小板减少症。注释为Promacta
注:医生,药房,患者要参加Promacta关怀项目。寄存器怀孕患者服用艾曲波帕致电(888)825-5249。
Promacta提供如何?
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相关疾病:
血小板减少症
Promacta用于慢性免疫性血小板减少症的治疗(特发性)血小板减少症(ITP)曾对糖皮质激素,免疫球蛋白反应不足,或脾切除。
使用的限制:
艾曲波帕应仅用于ITP患者血小板减少的程度与临床病情的出血风险增加。Promacta不能用在尝试使血小板计数恢复正常。
重要安全信息
黑框警告
Promacta可能引起肝毒性。使用Promacta接受治疗患者必须定期监测血清肝测试(见实验室监测)。如果ALT水平增加3倍≥正常上限(ULN)和停止Promacta:进步;或宿存≥4周;或伴以直接胆红素升高;或伴有肝损伤或肝功能失代偿的证据的临床症状。再次执行处理Promacta不推荐,应考虑有密切的医疗监督下的特殊情况下,潜在的好处大于风险。
对于肝毒性的风险增加安全信息:
再次执行处理Promacta不推荐。如果再次执行处理Promacta潜在的利益被认为超过肝毒性的风险,然后小心翼翼地重新Promacta和测量血清肝功能测试每周剂量调整期。

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