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博司捷

新药编辑:新药快讯 更新时间:2015-04-05

【博司捷药品名称】

商品名:博司捷

通用名:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

【博司捷成份】

博司捷主要成分为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠。

【博司捷性状】

博司捷为澄明、无色或淡黄色溶液。

【博司捷药理毒理】

单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成)。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。应用单唾液酸四己糖神经节苷脂后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。LD50是872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.c.),取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示博司捷的任何毒性作用。

【博司捷药代动力学】

外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合,引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢,主要通过肾脏排泄。

【博司捷适应症】

血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森病。

【博司捷用法和用量】

每日20-40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2-3周后改为维持量,每日20-40mg,一般6周。对帕金森病,首剂量500-1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。

【博司捷不良反应】

少数病人用博司捷后出现皮疹反应,应建议停用。

【博司捷禁忌】

已证实对博司捷过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病)。

【博司捷注意事项】

使用博司捷前,请仔细阅读药品说明书。

【博司捷孕妇及哺乳期妇女用药】

各种动物进行的实验未显示在妊娠期和哺乳期使用博司捷有任何不良反应。

【博司捷儿童用药】

迄今未见儿童及老年使用博司捷后出现不良效应的报告。

【博司捷贮藏】密封室温保存。

【博司捷价格】厂家指导价:650元

【规格】2ml:20mg*5支/盒

【生产厂家】黑龙江哈尔滨医大药业有限公司

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